Lääketieteellisen peristalttisen pumpun katetrikokoonpanon käyttöönotto

Rakenteellinen koostumus

Katetrin runko: yleensä valmistettu polymeerimateriaaleista, kuten silikonista, polyuretaanista ja fluororubberista. Sillä on hyvä joustavuus, kulutuskestävyys, korroosionkestävyys ja biologinen yhteensopivuus varmistaakseen, että se ei aiheuta haittaa ihmiskeholle kuljettaessa nesteitä, kuten nestemäistä lääkettä ja verta, eikä neste syöpyä sitä tai vaikuttaa nesteen ominaisuuksiin. Sen sisähalkaisijalla ja seinämän paksuudella on erilaisia ​​eritelmiä erilaisten käyttöskenaarioiden ja virtausvaatimusten mukaan, kuten sisähalkaisijat, jotka vaihtelevat välillä 1 mm - 10 mm.

Kytkentäosat: mukaan lukien erilaisia ​​liittimiä, soljet jne., Käytetään katetrin rungon kytkemiseen muihin lääkinnällisiin laitteisiin, kuten peristalttisiin pumppuihin, ruiskuihin, infuusiopulloihin, sumuttimiin jne., Varmistaaksesi kiinteän yhteyden ja hyvän tiivistyksen nestevuotojen estämiseksi. Esimerkiksi Luer -liitin voidaan jakaa Luer -sisäliittimeen ja Luer -ulkoryhmään, joka voidaan sovittaa läheisesti vastaaviin laitteisiin.

Kiinnityslaite: kuten putkenpuristin, pidike jne., Käytettiin katetrin kiinnittämiseen peristalttiseen pumppuun katetrin estämiseksi siirtymästä, ravistamasta tai putoamasta peristalttisen pumpun käytön aikana ja varmistamaan, että peristaltisen pumpun suulakepuristus ja katetrin toimitus on vakaa. Jotkut putkenpuristimet on valmistettu joustavista materiaaleista, ja ne voivat sopeutua eri halkaisijoiden katetereihin.

Työperiaate

Lääketieteellinen peristalttipumppu ajaa rullan kiertämään moottorin läpi vuorotellen puristamaan ja vapauttamaan katetria. Kun rulla puristaa katetria, katetrin neste työnnetään eteenpäin; Kun tela lähtee, katetri palaa alkuperäiseen tilaansa oman joustavuutensa vuoksi muodostaen negatiivisen painetta katetriin, imeen siten ylävirran nesteessä ja niin edelleen. Sykli toistetaan nesteen suuntavirtauksen saavuttamiseksi, ja virtausnopeutta ja virtausnopeutta voidaan säätää tarkasti.

Suorituskykyvaatimukset

Tarkkuusvaatimukset: On välttämätöntä täyttää nesteen toimitustarkkuuden vaatimukset eri lääketieteellisissä skenaarioissa. Esimerkiksi kemoterapialääkkeiden toimittamisessa tarkka virtaushallinta on ratkaisevan tärkeää ja virhettä hallitaan yleensä ± 5%: n sisällä potilaan lääkitysannon tarkkuuden varmistamiseksi.

Korroosionkestävyys: Sen on kyettävä kestämään korroosio erilaisista nestemäisistä lääkkeistä, verestä, desinfiointiaineista jne. Varmistaakseen, että katetrin suorituskyky ei muutu pitkäaikaisen käytön aikana ja että halkeamia ja repeämiä ei tapahdu korroosion vuoksi.

Bioyhteensopivuus: Kun se on kosketuksissa ihmisen kudoksiin, vereen jne., Se ei aiheuta haittavaikutuksia, kuten allergioita, tulehduksia, hyytymistä jne., Ja se noudattaa asiaankuuluvia bioturvallisuusstandardeja, kuten ISO 10993 biologinen yhteensopivuustestausstandardeja.

Tiivistys: Jokaisella katetrikokoonpanon liitännäosalla on oltava hyvä tiivistys nestemäisen vuotojen estämiseksi, lääkejätteen välttämiseksi, ympäristön pilaantumisen ja potilaille haittojen välttämiseksi.

Soveltamisalueet

Lääkkeiden toimitus: Käytetään laskimonsisäiseen infuusioon, enteraalisen ravitsemuksen synnytyksen, kemoterapialääkkeiden injektioon jne., Voi hallita tarkasti lääkkeiden toimitusnopeutta ja annosta, varmistaa, että lääkkeet toimitetaan potilaalle ajoissa ja oikeassa määrässä ja parantavat hoidon vaikutusta.

Verenkäsittely: Hemodialyysiprosessissa, plasman erottelussa jne. Sitä käytetään veren ja dialysaatin kuljettamiseen. Katetrin kokoonpanolla on oltava hyvät biologisen yhteensopivuuden ja antikoagulanttiominaisuudet veren turvallisuuden ja stabiilisuuden varmistamiseksi jatoprosessin aikana.

Laboratoriosovellus: Lääketieteellisissä laboratorioissa sitä käytetään sekoittamaan, erottamaan ja kuljettamaan erilaisia ​​nestemäisiä näytteitä, kuten soluviljelynestettä, reagensseja jne., Mikä auttaa parantamaan kokeiden tarkkuutta ja toistettavuutta.